エッセンシャル オイルのテスト – 標準手順と治療グレードの意味

標準的なエッセンシャルオイル試験は、製品の品質と純度を保証し、生理活性成分の存在を特定するのに役立つ方法として使用されます。

エッセンシャル オイルをテストするには、まず植物源から抽出する必要があります。抽出にはいくつかの方法があり、植物のどの部分に揮発性油が含まれているかに応じて選択できます。エッセンシャル オイルは、水蒸気蒸留、水素蒸留、溶媒抽出、圧搾、またはエフフルラージュ (脂肪抽出) によって抽出できます。

ガスクロマトグラフ (GC) は、特定のエッセンシャル オイル内の揮発性画分 (個々の成分) を特定するために使用される化学分析手法です 1,2,3。オイルは蒸発し、ガス流を介して機器内を運ばれます。個々のコンポーネントは異なる時間と速度で登録されますが、正確な構成の名前は識別されません。2

これを決定するには、質量分析法 (MS) とガスクロマトグラフを組み合わせます。この分析技術により、オイル内の各成分が特定され、標準プロファイルが作成されます。これは、研究者が純度、製品の一貫性を判断し、どの成分が治療効果があるかをカタログ化するのに役立ちます1、2、7。

近年、ガスクロマトグラフィー質量分析 (GC/MS) は、エッセンシャル オイルを検査する最も一般的で標準化された方法の 1 つになりました。1,2 この形式の検査により、科学研究者、サプライヤー、メーカー、企業はエッセンシャル オイルを判定することができます。純粋さと品質。最適な品質やバッチごとの変化を判断するために、結果は信頼できるサンプルと比較されることがよくあります。

公表されたエッセンシャルオイル試験結果

現在、エッセンシャルオイルの製造業者と小売業者は、バッチテスト情報を消費者に提供する義務はありません。ただし、一部の企業は透明性を高めるためにバッチ テストの結果を公開しています。

他の化粧品とは異なり、エッセンシャルオイルは植物のみを原料としています。これは、季節、収穫地域、ハーブの種類に応じて、活性化合物（および治療効果）が変わる可能性があることを意味します。このばらつきは、製品の品質と一貫性を確保するために定期的なバッチ テストを実施する十分な理由となります。

近年、いくつかの小売業者がバッチテストをオンラインで利用できるようにしています。ユーザーは、固有のバッチ番号またはロット番号をオンラインで入力して、製品に対応する GC/MS レポートを見つけることができます。ユーザーがエッセンシャル オイルに問題を抱えた場合、カスタマー サービスはこれらのマーカーによって製品を識別できます。

GC/MS レポートがある場合は、通常、小売業者の Web サイトで見つけることができます。これらは多くの場合、単一のエッセンシャル オイルの下にあり、分析日、レポートからのコメント、オイル内の成分、およびピーク レポートを提供します。レポートがオンラインで入手できない場合、ユーザーは小売店に問い合わせてコピーを入手できます。

治療グレードのエッセンシャルオイル

天然製品やアロマテラピー製品の需要が高まるにつれ、市場での競争力を維持する方法として、オイルの品質を表す新しい用語が導入されました。これらの用語のうち、「治療グレードのエッセンシャル オイル」は、通常、単一のオイルまたは複雑なブレンドのラベルに表示されます。 「治療グレード」または「グレード A」は段階的な品質システムの概念を呼び起こし、厳選されたエッセンシャルオイルのみがこれらの称号に値する可能性があります。

多くの評判の高い企業が適正製造基準 (GMP) に従っているか、それを超えているにもかかわらず、治療グレードに関する規制基準や定義はないことに注意することが重要です。