キャンドルや石鹸製造用の純粋なオークランディアラッパオイル、リードバーナーディフューザー用の卸売ディフューザーエッセンシャルオイルの新製品

キャンドルや石鹸用の純粋なオークランディアラッパオイル、リードバーナーディフューザー用の卸売ディフューザーエッセンシャルオイルの新製品

簡単な説明:

変形性関節症 (OA) は、65 歳以上の高齢者が罹患する長期にわたる慢性変性骨関節疾患の 1 つです。1]。一般に、OA 患者は、軟骨の損傷、滑膜の炎症、軟骨細胞の侵食があると診断され、これらが痛みや身体的苦痛を引き起こします。2]。関節炎の痛みは、主に炎症による関節の軟骨の変性によって引き起こされ、軟骨が重度に損傷すると、骨と骨が衝突し、耐えられないほどの痛みと身体的苦痛を引き起こす可能性があります。3]。関節の痛み、腫れ、硬直などの症状に炎症メディエーターが関与していることは十分に文書化されています。 OA 患者では、軟骨や軟骨下骨の侵食を引き起こす炎症性サイトカインが滑液中に認められます。4]。 OA 患者が一般に抱える 2 つの主な不満は、痛みと滑膜炎症です。したがって、現在のOA治療の主な目標は、痛みと炎症を軽減することです。 [5]。 [6]。したがって、変形性関節症の治療には、副作用の少ない、より効果的な薬を開発する必要があります。

安全で簡単に入手できる自然健康製品の人気が高まっています [7]。韓国の伝統医学は、関節炎を含むいくつかの炎症性疾患に対する効果が証明されています [8]。オークランディアラッパ DC。気の循環を促進して痛みを和らげ、胃を落ち着かせるなどの薬効があることで知られ、伝統的に天然の鎮痛剤として使用されてきました。9]。以前の報告では、A. ラッパが抗炎症作用を持っていることが示唆されています [10,11]、鎮痛剤[12]、抗がん剤[13]、および胃保護剤 [14』の効果。 A. ラッパのさまざまな生物学的活性は、その主要な活性化合物によって引き起こされます: コスツノリド、デヒドロコストゥスラクトン、ジヒドロコスツノリド、コスタスラクトン、α-コストル、ソシューレアラクトンおよびコスタスラクトン [15]。以前の研究では、コスツノリドがリポ多糖類 (LPS) において抗炎症特性を示し、NF-κB および熱ショックタンパク質経路の制御を通じてマクロファージを誘導すると主張されています。16,17]。しかし、OA 治療に対する A. ラッパの潜在的な活性を調査した研究はありません。本研究では、（ヨード酢酸一ナトリウム）MIAおよび酢酸誘発げっ歯類モデルを使用して、OAに対するA.ラッパの治療効果を調査した。

ヨード酢酸一ナトリウム (MIA) は、動物の痛み行動や OA の病態生理学的特徴の多くを引き起こすために使用されることが有名です [18,19,20]。膝関節に注射されると、MIAは軟骨細胞の代謝を混乱させ、OAの基本症状である軟骨や軟骨下骨びらんなどの炎症や炎症症状を誘発します。18]。酢酸によって引き起こされる身悶え反応は、炎症性疼痛を定量的に測定できる動物の末梢痛のシミュレーションとして広く考えられています。19]。マウスのマクロファージ細胞株である RAW264.7 は、炎症に対する細胞反応を研究するために広く使用されています。 LPS で活性化されると、RAW264 マクロファージは炎症経路を活性化し、TNF-α、COX-2、IL-1β、iNOS、IL-6 などのいくつかの炎症仲介物質を分泌します。20]。この研究では、MIA動物モデル、酢酸誘発動物モデル、およびLPS活性化RAW264.7細胞におけるOAに対するA.ラッパの抗侵害受容および抗炎症効果を評価した。

2. 材料と方法

2.1.植物素材

A.ラッパDCの乾燥した根。実験で使用した薬剤は Epulip Pharmaceutical Co., Ltd. (韓国、ソウル) から購入しました。これは、嘉泉大学校漢方医科薬草薬学部のイ・ドンフン教授によって特定され、引換券標本番号は18060301として寄託されました。

2.2. A. ラッパ抽出物の HPLC 分析

A. ラッパは還流装置を使用して抽出されました (蒸留水、100 °C で 3 時間)。抽出した溶液を濾過し、低圧エバポレーターを使用して濃縮した。 -80 °C で凍結乾燥した後の A. ラッパ抽出物の収率は 44.69% でした。 A. ラッパのクロマトグラフィー分析は、1260 Infinity II HPLC システム (Agilent、カリフォルニア州パルアルト) を使用して接続された HPLC で実行されました。色分離には、EclipseXDB C18 カラム (4.6 × 250 mm、5 μm、Agilent) を 35 °C で使用しました。合計 100 mg の検体を 10 mL の 50% メタノールで希釈し、10 分間超音波処理しました。サンプルを０．４５μｍのシリンジフィルター（ＷａｔｅｒｓＣｏｒｐ．、米国マサチューセッツ州ミルフォード）で濾過した。移動相組成は 0.1% リン酸 (A) とアセトニトリル (B) で、カラムは次のように溶出しました。0 ～ 60 分、0%。 60 ～ 65 分、100%。 65 ～ 67 分、100%。 67 ～ 72 分、0% 溶媒 B、流速 1.0 mL/min。流出液は、10 μL の注入量を使用して 210 nm で観察されました。分析は 3 回繰り返して実行されました。

2.3.動物の飼育と管理

5 週齢の雄の Sprague-Dawley (SD) ラットと 6 週齢の雄の ICR マウスを Samtako Bio Korea (京畿道、韓国) から購入しました。動物は、一定の温度 (22 ± 2 °C) と湿度 (55 ± 10%)、および 12/12 時間の明暗サイクルを使用する部屋で飼育されました。実験を開始する前に、動物を 1 週間以上かけてこの条件に慣れさせました。動物には飼料と水を自由に摂取させた。加泉大学における動物の飼育と取り扱いに関する現在の倫理規定 (GIACUC-R2019003) は、すべての動物実験手順において厳密に従っていました。この研究は、医師による盲検化と並行試験として設計されました。動物実験倫理委員会のガイドラインに従って安楽死方法を実施しました。

2.4. MIAの注射と治療

ラットをランダムに 4 つのグループ、すなわち偽群、対照群、インドメタシン群、A. ラッパ群に分けました。 2% イソフルラン O2 混合物で麻酔をかけたラットに、50 μL の MIA (40 mg/m、Sigma-Aldrich、セントルイス、ミズーリ州、米国) を膝関節内に注射して、実験的 OA を引き起こしました。治療は以下のように実施した：対照群および偽群はAIN-93G基本食のみで維持した。のみ、インドメタシン群にはAIN-93G飼料に組み込まれたインドメタシン(3mg/kg)を与え、A.ラッパ300mg/kg群にはA.ラッパ(300mg/kg)を補充したAIN-93G食を割り当てた。治療は、OA 誘発の日から 24 日間、毎日体重 190 ～ 210 g あたり 15 ～ 17 g の割合で継続されました。

2.5.体重負荷測定

OA 誘導後、予定通り、incapitance-MeterTester600 (IITC Life Science、米国カリフォルニア州ウッドランドヒルズ) を用いてラットの後肢の体重支持力測定を実施しました。後肢の体重分布を計算しました: 体重支持力 (%)

FOB価格:US $0.5 - 9,999/個

最小注文数量:100個/個

供給能力：10000 個/月/個

私たちに電子メールを送信してください

製品詳細

製品タグ

変形性関節症 (OA) は加齢に伴う関節疾患であり、高齢者の間で最も一般的な変性骨疾患の 1 つです。現在使用されている非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) と OA 用ステロイドに依存する治療戦略は、効果的であることが証明されているにもかかわらず、胃腸障害、心血管障害、腎臓障害を伴うことがよくあります。オークランディア・ラッパは有名な伝統医学です。 A. ラッパの根にはいくつかの生理活性化合物が含まれており、骨疾患やその他の健康状態の自然療法として使用されてきました。私たちは、OA 進行に対する A. ラッパ根抽出物を天然の治療薬として評価しました。 A.ラッパは、酢酸で誘発されたマウスの悶え数を大幅に減少させた。ヨード酢酸一ナトリウム (MIA) をラットの膝関節を通してラットに注射し、ヒトの OA と同様の病理学的特徴を示す実験的な OA を誘発しました。 A. ラッパは、MIA ラットにおける MIA 誘発後肢の体重負荷を大幅に軽減し、軟骨びらんを逆転させました。 OA の代表的な炎症メディエーターである IL-1β も、MIA ラットの血清中の A. ラッパによって顕著に減少しました。インビトロで、A. ラッパは、LPS で活性化された RAW264.7 マクロファージにおける NO の分泌を低下させ、IL-1β、COX-2、IL-6、および iNOS の産生を抑制しました。その鎮痛効果と抗炎症効果に基づいて、A. ラッパは OA に対する潜在的な治療薬である可能性があります。