純粋なオークランディア・ラッパオイル、キャンドルや石鹸作り用、卸売ディフューザー用エッセンシャルオイル、リードバーナー用新品

純粋なオークランディア・ラッパオイル、キャンドルや石鹸作り用、卸売ディフューザー用エッセンシャルオイル、リードバーナー用新製品、注目の画像

簡単な説明：

変形性関節症（OA）は、65歳以上の高齢者に影響を与える長期にわたる慢性変性骨関節疾患の1つです。1一般的に、OA患者は軟骨の損傷、滑膜の炎症、軟骨細胞の侵食が診断され、これらが痛みや身体的苦痛を引き起こします。2関節炎の痛みは主に炎症による関節軟骨の変性によって引き起こされ、軟骨がひどく損傷すると骨同士が衝突し、耐え難い痛みや身体的な苦痛を引き起こすことがあります。3関節の痛み、腫れ、こわばりなどの症状に炎症性メディエーターが関与していることはよく知られています。OA患者では、軟骨や軟骨下骨の侵食を引き起こす炎症性サイトカインが滑液中に見られます。4変形性関節症（OA）患者が一般的に抱える主な症状は、痛みと滑膜炎である。したがって、現在のOA治療の主な目標は、痛みと炎症を軽減することである。5OA治療薬（非ステロイド性抗炎症薬およびステロイド性抗炎症薬を含む）は、痛みや炎症を軽減する効果が証明されているが、これらの薬剤の長期使用は、心血管系、胃腸系、腎臓系の機能障害などの深刻な健康被害をもたらす。6したがって、変形性関節症の治療には、より効果が高く副作用の少ない薬剤を開発する必要がある。

自然健康製品は、安全で入手しやすいことから、ますます人気が高まっている。7]。韓国の伝統医学は、関節炎を含むいくつかの炎症性疾患に対して有効であることが証明されています。8]. オークランディア・ラッパ DC. は、気の循環を促進して痛みを和らげ、胃を落ち着かせるなどの薬効があることで知られており、伝統的に天然の鎮痛剤として使用されてきました。9]。以前の報告では、A. lappa は抗炎症作用を持つことが示唆されている。10,11]、鎮痛剤[12]、抗がん剤[13]、および胃保護[14] 効果。A. lappa のさまざまな生物活性は、その主要な活性化合物であるコストノリド、デヒドロコストスラクトン、ジヒドロコストノリド、コストスラクトン、α-コストール、サウスレアラクトン、およびコストスラクトン [15]。以前の研究では、コストノリドはNF-κBおよび熱ショックタンパク質経路の調節を介してマクロファージを誘導するリポ多糖（LPS）に対して抗炎症作用を示したと主張されている[16,17しかしながら、A. lappaのOA治療における潜在的な活性を調査した研究はこれまでありませんでした。本研究では、(モノヨード酢酸ナトリウム) MIAおよび酢酸誘発性げっ歯類モデルを用いて、A. lappaのOAに対する治療効果を調査しました。

モノナトリウムヨード酢酸（MIA）は、動物におけるOAの疼痛行動や病態生理学的特徴の多くを誘発するために広く用いられている。18,19,20]. MIAを膝関節に注射すると、軟骨細胞の代謝が乱れ、炎症や、OAの主要な症状である軟骨や軟骨下骨の侵食などの炎症症状が誘発されます。18酢酸によって誘発される身悶え反応は、炎症性疼痛を定量的に測定できる動物における末梢痛のシミュレーションとして広く認識されている。19マウスマクロファージ細胞株RAW264.7は、炎症に対する細胞応答の研究に広く用いられている。LPSで活性化されると、RAW264マクロファージは炎症経路を活性化し、TNF-α、COX-2、IL-1β、iNOS、IL-6などの炎症性中間体を分泌する。20この研究では、MIA動物モデル、酢酸誘発動物モデル、およびLPS活性化RAW264.7細胞におけるOAに対するA. lappaの鎮痛作用および抗炎症作用を評価した。

2．材料と方法

2.1. 植物材料

実験に使用したA. lappa DC.の乾燥根は、Epulip Pharmaceutical Co., Ltd.（韓国ソウル）から入手した。これは嘉泉大学韓医学部生薬薬理学科のイ・ドンフン教授によって同定され、標本番号は18060301として登録されている。

2.2. A. lappa抽出物のHPLC分析

A. lappa は還流装置 (蒸留水、100 °C で 3 時間) を使用して抽出した。抽出液をろ過し、低圧蒸発器を使用して濃縮した。A. lappa 抽出物は、-80 °C で凍結乾燥した後、44.69% の収率であった。A. lappa のクロマトグラフィー分析は、1260 InfinityⅡ HPLC システム (Agilent、Pal Alto、CA、USA) を使用して接続された HPLC で実施した。クロマトグラフィー分離には、EclipseXDB C18 カラム (4.6 × 250 mm、5 µm、Agilent) を 35 °C で使用した。試料 100 mg を 10 mL の 50% メタノールに希釈し、10 分間超音波処理した。サンプルは、0.45 μm のシリンジフィルター (Waters Corp.、Milford、MA、USA) でろ過した。移動相組成は0.1%リン酸（A）とアセトニトリル（B）で、カラムは以下のように溶出させた：0～60分、溶媒B 0%；60～65分、100%；65～67分、100%；67～72分、0%（流速1.0 mL/分）。溶出液は10 μLの注入量で210 nmで観察した。分析は3回繰り返して行った。

2.3. 動物の飼育環境と管理

5週齢の雄スプラーグ・ドーリー（SD）ラットと6週齢の雄ICRマウスをサムタコバイオコリア（韓国京畿道）から購入した。動物は、温度（22±2℃）と湿度（55±10%）が一定で、明暗サイクルが12時間/12時間の部屋で飼育した。実験開始前に、動物を1週間以上その環境に慣らした。動物には飼料と水を自由に摂取させた。動物実験手順はすべて、嘉泉大学の動物飼育および取り扱いに関する現行の倫理規則（GIACUC-R2019003）を厳守した。本研究は、研究者盲検並行試験として設計された。安楽死方法は、動物実験倫理委員会のガイドラインに従った。

2.4. MIA注射と治療

ラットは、シャム群、コントロール群、インドメタシン群、およびA. lappa群の4つのグループにランダムに分けられた。2%イソフルランO2混合ガスで麻酔をかけた後、実験的OAを誘発するために、50 μLのMIA（40 mg/m；Sigma-Aldrich、セントルイス、ミズーリ州、米国）を膝関節内に注射した。治療は以下のように実施された：コントロール群とシャム群は、AIN-93G基本飼料のみで維持された。インドメタシン群のみ、AIN-93G飼料にインドメタシン（3 mg/kg）を添加して与え、A. lappa 300 mg/kg群は、A. lappa（300 mg/kg）を添加したAIN-93G飼料を与えられた。 OA誘発日から24日間、1日あたり体重190～210gあたり15～17gの割合で治療を継続した。

2.5. 耐荷重測定

OA誘発後、予定通りラットの後肢の荷重負荷能力をincapacitance-MeterTester600（IITC Life Science、米国カリフォルニア州ウッドランドヒルズ）を用いて測定した。後肢の荷重分布を算出し、荷重負荷能力（％）を算出した。

FOB価格：0.5～9,999米ドル/個

最小注文数量：100個

供給能力：月間10000個

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製品詳細

商品タグ

変形性関節症（OA）は加齢に伴う関節疾患であり、高齢者の間で最も一般的な変性骨疾患の 1 つです。OA に対する現在使用されている非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）およびステロイドに依存する治療戦略は、有効性が証明されているにもかかわらず、胃腸、心血管、および腎臓の障害を伴うことがよくあります。オークランディアラッパはよく知られた伝統薬です。A. ラッパの根にはいくつかの生物活性化合物があり、骨疾患やその他の健康状態の自然療法として使用されてきました。私たちは、天然の治療薬として、OA の進行に対する A. ラッパの根抽出物を評価しました。A. ラッパは、酢酸で誘発されたマウスの身もだえ回数を大幅に減少させました。モノナトリウムヨード酢酸（MIA）は、ヒトの OA と同様の病理学的特徴を示す実験的 OA を誘発するためにラットの膝関節に注射されました。 A. lappaは、MIA誘発性後肢荷重を大幅に軽減し、MIAラットの軟骨侵食を回復させた。OAの代表的な炎症メディエーターであるIL-1βも、MIAラットの血清中でA. lappaによって著しく減少した。in vitroでは、A. lappaはLPSで活性化されたRAW264.7マクロファージにおけるNOの分泌を低下させ、IL-1β、COX-2、IL-6、およびiNOSの産生を抑制した。A. lappaは、その鎮痛作用および抗炎症作用に基づき、OAに対する有望な治療薬となる可能性がある。