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製品

キャンドルや石鹸作りに最適なオークランディア・ラッパオイル。卸売りのディフューザー用エッセンシャルオイル。リードバーナーディフューザー用の新製品。

簡単な説明:

変形性関節症(OA)は、65歳以上の高齢者に発症する長期にわたる慢性変性骨関節疾患の1つである[1一般的に、OA患者は、軟骨の損傷、滑膜の炎症、軟骨細胞の侵食と診断され、痛みや身体的苦痛を引き起こします[2関節炎の痛みは、主に炎症による関節軟骨の変性によって引き起こされ、軟骨がひどく損傷すると骨同士が衝突し、耐え難い痛みや身体的苦痛を引き起こすことがあります。3]。関節の痛み、腫れ、こわばりなどの症状に炎症性メディエーターが関与していることはよく知られています。OA患者では、軟骨や軟骨下骨の侵食を引き起こす炎症性サイトカインが滑液中に検出されます[4OA患者が一般的に抱える2つの大きな症状は、痛みと滑膜炎です。そのため、現在のOA治療の主な目標は、痛みと炎症を軽減することです。[5] 非ステロイド性およびステロイド性薬剤を含むOA治療薬は、痛みや炎症を軽減する効果が実証されていますが、これらの薬剤を長期使用すると、心血管系、胃腸系、腎臓の機能障害など、深刻な健康被害が生じる可能性があります[6そのため、変形性関節症の治療には、より効果的で副作用の少ない薬剤の開発が求められています。
自然健康製品は安全で入手しやすいことから人気が高まっています。[7韓国の伝統医学は、関節炎を含むいくつかの炎症性疾患に対する有効性が証明されています。[8オークランディア・ラッパDCは、気の循環を促進して痛みを和らげ、胃の調子を整えるなどの薬効があることで知られており、伝統的に天然の鎮痛剤として使用されてきました。9]。これまでの報告では、A. lappaには抗炎症作用があることが示唆されている[10,11]、鎮痛剤[12]、抗がん剤[13]、胃保護作用[14] 効果があります。A. lappa の様々な生物学的活性は、その主要な活性化合物であるコスツノリド、デヒドロコスツラクトン、ジヒドロコスツノリド、コスタスラクトン、α-コストール、ソウスレアラクトン、コスタスラクトンによってもたらされます。[15以前の研究では、コスツノライドはリポ多糖類(LPS)に抗炎症作用を示し、NF-κBと熱ショックタンパク質経路の調節を介してマクロファージを誘導したと主張されています[16,17しかし、A. lappaのOA治療における潜在的な活性を検討した研究はこれまでありません。本研究では、ヨード酢酸ナトリウム(MIA)および酢酸誘発性げっ歯類モデルを用いて、A. lappaのOAに対する治療効果を検討しました。
ヨード酢酸ナトリウム(MIA)は、動物におけるOAの疼痛行動や病態生理学的特徴の多くを引き起こすのによく使われている。[18,19,20]。MIAを膝関節に注入すると、軟骨細胞の代謝が乱れ、炎症や炎症症状(OAの主症状である軟骨や軟骨下骨の侵食など)が誘発されます。[18酢酸誘発性の身悶え反応は、炎症性疼痛を定量的に測定できる動物の末梢疼痛のシミュレーションとして広く認識されている[19マウスマクロファージ細胞株RAW264.7は、炎症に対する細胞応答の研究に広く用いられています。LPSで活性化されたRAW264マクロファージは、炎症経路を活性化し、TNF-α、COX-2、IL-1β、iNOS、IL-6などの炎症性中間体を分泌します[20本研究では、MIA動物モデル、酢酸誘発動物モデル、およびLPS活性化RAW264.7細胞におけるOAに対するA. lappaの抗疼痛作用および抗炎症作用を評価した。

2. 材料と方法

2.1. 植物材料

実験に使用したA. lappa DC.の乾燥根は、Epulip Pharmaceutical Co., Ltd.(韓国ソウル)から入手しました。嘉泉大学韓方医学部漢方薬理学科のDonghun Lee教授によって同定され、証明書番号は18060301として登録されています。

2.2. A. lappa抽出物のHPLC分析

A. lappa は、還流装置(蒸留水、100 °C で 3 時間)を使用して抽出しました。抽出溶液を濾過し、低圧エバポレーターで濃縮しました。A. lappa 抽出物は、-80 °C で凍結乾燥した後、44.69% の収率でした。A. lappa のクロマトグラフィー分析は、1260 InfinityⅡ HPLC システム(Agilent、Pal Alto、CA、USA)を使用して接続された HPLC で実施しました。クロマト分離には、EclipseXDB C18 カラム(4.6 × 250 mm、5 µm、Agilent)を 35 °C で使用しました。標本合計 100 mg を 10 mL の 50% メタノールで希釈し、10 分間超音波処理しました。サンプルは 0.45 µm のシリンジフィルター(Waters Corp.、Milford、MA、USA)で濾過しました。移動相組成は0.1%リン酸(A)とアセトニトリル(B)であり、カラムは流速1.0 mL/分で、溶媒Bを0%で溶出させた。溶出液は210 nmで観察し、注入量は10 μLとした。分析は3回繰り返して実施した。

2.3. 動物の飼育と管理

生後5週齢の雄のSprague–Dawley(SD)ラットおよび生後6週齢の雄のICRマウスをSamtako Bio Korea(韓国、京畿道)から購入した。動物は、一定の温度(22 ± 2 °C)、湿度(55 ± 10 %)、12/12時間の明暗サイクルの部屋で飼育された。動物は実験開始の1週間以上前からその環境に慣れていた。動物には飼料と水は自由に摂取させた。嘉泉大学の動物の飼育および取り扱いに関する現在の倫理規則(GIACUC-R2019003)を、すべての動物実験手順において厳守した。本研究は、研究者盲検化および並行試験として設計された。安楽死法は、動物実験倫理委員会のガイドラインに従った。

2.4. MIA注射と治療

ラットはランダムに4群(シャム群、コントロール群、インドメタシン群、A. lappa群)に分けられた。2%イソフルラン酸素混合液で麻酔したラットに、MIA(40 mg/m、Sigma-Aldrich、米国ミズーリ州セントルイス)50μLを膝関節内に注入し、実験的OAを誘発した。治療は以下のように行われた。コントロール群およびシャム群にはAIN-93G基本食のみを与えた。インドメタシン群にはインドメタシン(3 mg/kg)をAIN-93G食に添加し、A. lappa 300 mg/kg群にはAIN-93G食にA. lappa(300 mg/kg)を添加した。治療は OA 誘発日から 24 日間継続され、毎日体重 190~210 g あたり 15~17 g の割合で投与されました。

2.5. 体重負荷測定

OA誘発後、ラットの後肢の荷重負荷能力を、予定通りインキャパシタンスメーターテスター600(IITCライフサイエンス社、カリフォルニア州ウッドランドヒルズ、米国)を用いて測定した。後肢の荷重分布を算出した。荷重負荷能力(%)

  • FOB価格:0.5~9,999米ドル/個
  • 最小注文数量:100個
  • 供給能力:月産10000個
  • 製品詳細

    製品タグ

    変形性関節症(OA)は加齢に伴う関節疾患で、高齢者に最も多くみられる骨変性疾患の1つです。OAの治療に現在用いられている非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)とステロイドに頼る戦略は、効果が実証されているにもかかわらず、胃腸、心血管、腎臓の障害を伴うことがよくあります。オークランディア・ラッパはよく知られた伝統薬です。A. lappaの根にはいくつかの生理活性化合物が含まれており、骨疾患やその他の健康状態の自然療法として使用されてきました。私たちは、天然治療薬としてA. lappa根エキスのOA進行に対する効果を評価しました。A. lappaは、酢酸で誘発されたマウスの身悶え回数を大幅に減らしました。ラットの膝関節からヨード酢酸ナトリウム(MIA)を注入して実験的なOAを誘発したところ、ヒトのOAと同様の病理学的特徴を示しました。 A. lappaは、MIAラットにおけるMIA誘発性後肢荷重を大幅に軽減し、軟骨侵食を改善した。OAの代表的な炎症性メディエーターであるIL-1βも、A. lappaによってMIAラットの血清中で顕著に減少した。in vitro試験において、A. lappaはLPSで活性化したRAW264.7マクロファージにおいてNO分泌を低下させ、IL-1β、COX-2、IL-6、およびiNOS産生を抑制した。鎮痛作用および抗炎症作用に基づくと、A. lappaはOAに対する潜在的な治療薬となる可能性がある。








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