純粋なエッセンシャルオイルのバルク工場 |中国の純粋なエッセンシャルオイルのバルクメーカーとサプライヤー

アロマテラピースキンケア用の天然純粋有機ラベンダーエッセンシャルオイル

抽出または加工方法:水蒸気蒸留

蒸留抽出部：花

原産国：中国

アプリケーション: ディフューズ/アロマテラピー/マッサージ

賞味期限:3年

カスタマイズされたサービス: カスタムラベルとボックスまたはあなたの要件として

認証:GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA

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100% 純粋な天然有機モクレン皮質オイルスキンケア用エッセンシャルオイル

ホウポーの香りはすぐに苦く鋭い刺激を感じますが、徐々にシロップのような深い甘さと温かさが広がります。

Hou Po の親和性は土と金属の要素であり、苦い暖かさが気と乾燥した湿気を下降させるために強く作用します。これらの性質のため、漢方薬では消化管内の停滞や蓄積、肺を詰まらせる痰による咳や喘鳴を和らげるために使用されています。

マグノリアオフィシニアルズは、四川省、湖北省、その他の中国の山や谷に自生する落葉樹です。伝統的な漢方薬で使用される香りの高い樹皮は、茎、枝、根から剥がされます。4月から6月に採取されます。油分を多く含んだ分厚く滑らかな樹皮は、内側が紫色で結晶のような光沢を持っています。

実践者は、蓄積を解消することを目的としたブレンドのトップノートとして、Hou Po と Qing Pi エッセンシャルオイルを組み合わせることを検討するかもしれません。

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5-フルオロウラシル (5-FU) は、効率的な化学療法剤として、消化管、頭、首、胸部、卵巣の悪性腫瘍の治療に広く応用されています。そして、5-FU は臨床における結腸直腸がんの第一選択薬です。 5-FU の作用機序は、腫瘍細胞におけるウラシル核酸のチミン核酸への変換をブロックし、その後 DNA と RNA の合成と修復に影響を与えて細胞毒性効果を達成することです (Afzal et al., 2009; Ducreux etら、2015;Longley ら、2003）。しかし、5-FU は多くの患者を悩ませる最も一般的な副作用の 1 つである化学療法誘発性下痢 (CID) も引き起こします (Filho et al., 2016)。 5-FU で治療された患者における下痢の発生率は最大 50% ～ 80% であり、化学療法の進行と有効性に重大な影響を及ぼしました (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006)。したがって、5-FU 誘発性 CID に対する効果的な治療法を見つけることは非常に重要です。

現在、非薬物介入と薬物介入が CID の臨床治療に導入されています。非薬物介入には、合理的な食事、塩、砂糖、その他の栄養素の補給が含まれます。ロペラミドやオクトレオチドなどの薬剤は、CID の下痢止め療法に一般的に使用されています (Benson et al., 2004)。また、各国では民族医学も独自の治療法でCIDの治療に取り入れられています。伝統的な中国医学 (TCM) は、中国、日本、韓国を含む東アジア諸国で 2000 年以上にわたって実践されてきた典型的な民族医学の 1 つです (Qi et al., 2010)。中医学では、化学療法薬は気の消耗、脾臓の欠乏、胃の不調和、内部寄生性湿潤を引き起こし、その結果腸の伝導機能不全を引き起こすと考えています。 TCM 理論では、CID の治療戦略は主に気の補充と脾臓の強化に依存する必要があります (Wang et al., 1994)。

乾燥させた根を、アトラクチロデス・マクロセファラコイツ。 (午前)とオタネニンジンCAメイ。 (PG) は、気を補い、脾臓を強化する同じ効果を持つ TCM の代表的な漢方薬です (Li et al., 2014)。 AM と PG は通常、下痢を治療するために気を補い、脾臓を強化する効果のあるハーブペア (漢方薬の適合性の最も単純な形式) として使用されます。たとえば、AM と PG は、Shen Ling Bai Zhu San、Si Jun Zi Tang などの古典的な下痢止め処方で文書化されています。タイピン・ホイミン・ヘジ・ジュファン（宋代、中国）およびBu Zhong Yi Qi Tangよりピ・ウェイン（中国・元時代）（図1）。いくつかの以前の研究では、3つの処方すべてがCIDを軽減する能力を持っていると報告されていました（Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016）。さらに、私たちの以前の研究では、AMとPGのみを含む神竹カプセルが、下痢、大腸炎（xiexie症候群）、およびその他の胃腸疾患の治療に潜在的な効果があることを示しました（Feng et al.、2018）。しかし、併用か単独かにかかわらず、CID の治療における AM と PG の効果とメカニズムについて議論した研究はありません。

現在、腸内細菌叢は、TCM の治療メカニズムを理解する上で潜在的な要因であると考えられています (Feng et al., 2019)。最新の研究では、腸内微生物叢が腸の恒常性の維持に重要な役割を果たしていることが示されています。健康な腸内細菌叢は、腸粘膜の保護、代謝、免疫恒常性と応答、病原体の抑制に寄与します（Thusby and Juge, 2017; Pickard et al., 2017）。腸内微生物叢の乱れは、人体の生理機能や免疫機能を直接的または間接的に損ない、下痢などの副反応を引き起こします（Patel et al., 2016; Zhao and Shen, 2010）。研究では、5-FUが下痢マウスの腸内細菌叢の構造を著しく変化させることが示されている（Li et al., 2017）。したがって、5-FU 誘発性下痢に対する AM と PM の影響は、腸内細菌叢によって媒介されている可能性があります。しかし、AMとPGが単独で、あるいは組み合わせて腸内細菌叢を調節することによって5-FU誘発性下痢を予防できるかどうかはまだ不明である。

AM と PG の抗下痢効果と根本的なメカニズムを調査するために、5-FU を使用してマウスの下痢モデルをシミュレートしました。ここでは、私たちは単回投与と併用投与（AP）の潜在的な効果に焦点を当てました。アトラクチロデス・マクロセファラエッセンシャルオイル（AMO）とオタネニンジンAM と PG からそれぞれ抽出された有効成分である総サポニン (PGS) が、5-FU 化学療法後の下痢、腸の病理、微生物構造に影響を及ぼします。

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100% 純粋な天然トチュウ Foliuml オイルスキンケア用エッセンシャルオイル

トチュウ(EU) (一般に中国語で「杜仲」と呼ばれる) は、トチュウ科、中国中部原産の小さな木の属に属します。1]。この植物は薬用として重要であるため、中国で広く大規模に栽培されています。リグナン、イリドイド、フェノール類、ステロイド、その他の化合物を含む約 112 の化合物が EU から単離されています。この植物を補うハーブ配合物（美味しいお茶など）は、いくつかの薬効を示しています。 EUの葉は、皮質、花、果実に関連する活性が高い[2、3]。 EUの葉は骨の強度と体の筋肉を強化することが報告されています[4]、したがって人間の長寿と生殖能力の促進につながります [5]。 EUの葉から作られたおいしいお茶フォーミュラは、脂肪を減らし、エネルギー代謝を高めることが報告されています。フラボノイド化合物 (ルチン、クロロゲン酸、フェルラ酸、カフェ酸など) は、EU の葉で抗酸化活性を示すことが報告されています。6].

EU の植物化学的特性に関する十分な文献はありますが、EU の樹皮、種子、茎、葉から抽出されたさまざまな化合物の薬理学的特性に関する研究はほとんどありません。このレビューペーパーは、EU のさまざまな部分 (樹皮、種子、茎、葉) から抽出されたさまざまな化合物に関する詳細情報と、これらの化合物の健康増進特性における将来の用途を科学的証拠とともに明らかにし、参考資料を提供します。 EUの申請に向けて。

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純粋な天然ドクダミ油ドクダミ油ルヒタンモルム油

[1] 植物からの新しい生物学的に活性な化合物の探索は、通常、地元の専門家から得られる特定の民族および民俗情報に依存しており、今でも創薬の重要な情報源とみなされています。インドでは、約 2000 種類の薬物が植物由来である。[2] 薬用植物の使用に対する広範な関心を考慮して、薬用植物に関する現在のレビューはドクダミ親指。文献に記載されている植物学的、商業的、民族薬理学的、植物化学的および薬理学的研究を参照した最新情報を提供します。H.コルダタ親指。家族に属していますザウルス科一般に中国のトカゲの尾として知られています。これは、2 つの異なる化学型を持つ茎状の根茎を持つ多年生草本です。[3,4] この種の中国ケモタイプは、4 月から 9 月にかけてインド北東部の野生および半野生状態で発見されます。5,6,7]H.コルダタインド、特にアッサム州のブラマプトラ渓谷で入手可能で、アッサム州のさまざまな部族が野菜の形で、また伝統的にさまざまな薬用目的で利用しています。

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健康上の利点

ごぼうはよく食べられますが、乾燥させてお茶に浸すこともできます。イヌリンの供給源としてよく機能します。プレバイオティクス消化を助け、腸の健康を改善する繊維。さらに、この根にはフラボノイド（植物の栄養素）が含まれており、ファイトケミカル、健康上の利点があることが知られている抗酸化物質。

さらに、ごぼうには次のような利点もあります。

慢性炎症を軽減する

ゴボウにはケルセチン、フェノール酸、ルテオリンなどの多くの抗酸化物質が含まれており、細胞をダメージから保護します。フリーラジカル。これらの抗酸化物質は、体全体の炎症を軽減するのに役立ちます。

健康リスク

ごぼうはお茶として食べたり飲んだりしても安全であると考えられています。しかし、この植物は有毒なベラドンナナス植物によく似ています。ごぼうは信頼できる販売者からのみ購入し、個人で採取することは控えることをお勧めします。さらに、子供や妊婦に対する影響についてはほとんど情報がありません。お子様や妊娠中のごぼうを使用する場合は、事前に医師にご相談ください。

ごぼうを使用する場合に考慮すべきその他の健康リスクを以下に示します。

脱水症状の増加

ごぼうは天然の利尿剤のように作用するため、脱水症状を引き起こす可能性があります。水の丸薬や他の利尿薬を服用している場合は、ごぼうを摂取しないでください。これらの薬を服用している場合は、脱水症状を引き起こす可能性のある他の薬、ハーブ、成分に注意することが重要です。

アレルギー反応

ヒナギク、ブタクサ、または菊に対して敏感な方、またはアレルギー反応の既往歴がある方は、ごぼうに対してアレルギー反応を起こすリスクが高くなります。

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動物研究およびインビトロ研究では、サッサフラスとその成分の潜在的な抗真菌作用、抗炎症作用、および心臓血管作用が調査されています。しかし、臨床試験は不足しており、サッサフラスは安全に使用できるとは考えられていません。サッサフラスの根の樹皮と油の主成分であるサフロールは、米国食品医薬品局（FDA）により、香味料や香料としての使用を含めて禁止されており、発がん性の可能性があるため、体内にも外部にも使用すべきではありません。サフロールは、通り名「エクスタシー」または「モリー」としても知られる3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン（MDMA）の違法製造に使用されており、サフロールとサッサフラス油の販売は米国麻薬取締局によって監視されている。

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中国薬局方 (2020 年版) では、YCH のメタノール抽出物が 20.0% 以上であることが求められています [2］であり、他の品質評価指標は指定されていません。この研究の結果は、野生サンプルと栽培サンプルのメタノール抽出物の含有量がどちらも薬局方の基準を満たしており、それらの間に有意な差がないことを示しています。したがって、その指標によれば、野生サンプルと栽培サンプルの間に明らかな品質の違いはありませんでした。しかし、野生サンプル中の総ステロールおよび総フラボノイドの含有量は、栽培サンプル中のものよりも有意に高かった。さらにメタボローム解析を行ったところ、野生サンプルと栽培サンプルの間で代謝物の豊富な多様性が明らかになりました。さらに、97 の著しく異なる代謝産物がスクリーニングされ、以下にリストされています。補足表S2。これらの大きく異なる代謝産物の中には、有効成分であることが報告されているβ-シトステロール (ID は M397T42) とケルセチン誘導体 (M447T204_2) があります。トリゴネリン (M138T291_2)、ベタイン (M118T277_2)、フスチン (M269T36)、ロテノン (M241T189)、アルクチイン (M557T165)、ロガン酸 (M399T284_2) など、これまで報告されていない成分も差次的代謝産物に含まれていました。これらの成分は、抗酸化、抗炎症、フリーラジカルの除去、抗がん、アテローム性動脈硬化の治療においてさまざまな役割を果たしており、したがって、YCH の新規活性成分と推定される可能性があります。有効成分の含有量が医薬品の有効性と品質を決定します。7]。要約すると、唯一の YCH 品質評価指標としてのメタノール抽出物にはいくつかの制限があり、より具体的な品質マーカーをさらに検討する必要があります。野生YCHと栽培YCHの間では、総ステロール、総フラボノイド、その他多くの異なる代謝産物の含有量に大きな違いがありました。したがって、それらの間には潜在的に品質の違いがいくつかありました。同時に、新たに発見されたYCHの潜在的な活性成分は、YCHの機能基盤の研究およびYCH資源のさらなる開発にとって重要な参考値を有する可能性がある。

優れた品質の漢方薬を生産するための特定の原産地では、本物の医薬品原料の重要性が長い間認識されてきました。8]。本物の医薬品原料には高品質が不可欠であり、生息地はその品質に影響を与える重要な要素です。 YCHが薬として使われ始めて以来、長らく野生YCHが主流でした。 1980年代に寧夏回族自治区でYCHの導入と栽培化が成功した後、銀柴湖の薬用原料の供給源は野生から栽培されたYCHに徐々に移行しました。 YCH 情報源に対する以前の調査によると、[9]と私たちの研究グループの現地調査では、栽培された薬用材料と野生の薬用材料の分布地域に大きな違いがあります。野生のYCHは主に陝西省寧夏回族自治区に分布しており、内モンゴルの乾燥地帯と寧夏回族中央部に隣接している。特に、これらの地域の砂漠草原は YCH の生育に最適な生息地です。これに対し、栽培YCHは、中国最大の栽培・生産基地となっている同新県（栽培I）とその周辺地域、彭陽県（栽培II）など、野生分布域よりも南部に主に分布している。ここはより南の地域に位置し、栽培YCHのもう一つの生産地です。さらに、上記 2 つの耕地地域の生息地は砂漠の草原ではありません。したがって、生産様式に加えて、野生YCHと栽培YCHの生息地にも大きな違いがあります。生息地は生薬原料の品質に影響を与える重要な要素です。生息地の違いは植物における二次代謝産物の形成と蓄積に影響を及ぼし、それによって医薬品の品質に影響を与えます。10,11]。したがって、この研究で発見された総フラボノイドと総ステロールの含有量と 53 種類の代謝産物の発現における大きな違いは、圃場管理と生息地の違いの結果である可能性があります。

環境が医薬品原料の品質に影響を与える主な方法の 1 つは、原料植物にストレスを与えることです。適度な環境ストレスは二次代謝産物の蓄積を刺激する傾向があります [12,13]。成長/分化バランス仮説では、栄養素が十分に供給されている場合、植物は主に成長し、栄養素が不足している場合、植物は主に分化してより多くの二次代謝産物を生成すると述べています。14]。水不足によって引き起こされる干ばつストレスは、乾燥地域の植物が直面する主な環境ストレスです。今回の研究では、栽培YCHの水質は豊富で、年間降水量も野生YCHに比べて大幅に高かった（栽培Iの水供給量は野生の約2倍、栽培IIは野生の約3.5倍））。また、野生環境の土壌は砂質土壌ですが、農地の土壌は粘土質の土壌です。粘土と比較して、砂質土壌は保水力が低く、乾燥ストレスを悪化させる可能性が高くなります。同時に、栽培過程では頻繁に水やりが行われるため、乾燥ストレスの度合いは低かった。野生の YCH は厳しい乾燥した自然生息地で生育するため、より深刻な干ばつストレスにさらされる可能性があります。

浸透圧調節は、植物が乾燥ストレスに対処するための重要な生理学的機構であり、アルカロイドは高等植物における重要な浸透圧調節因子である[15]。ベタインは水溶性アルカロイド第四級アンモニウム化合物であり、浸透圧保護剤として作用します。乾燥ストレスは細胞の浸透圧を低下させる可能性がありますが、浸透圧保護剤は生物学的高分子の構造と完全性を保存および維持し、植物に対する乾燥ストレスによって引き起こされる損傷を効果的に軽減します。16]。たとえば、干ばつストレス下では、テンサイとクコのベタイン含有量が大幅に増加しました。17,18]。トリゴネリンは細胞成長の調節因子であり、乾燥ストレス下では植物の細胞周期の長さを延長し、細胞成長を阻害し、細胞体積の縮小を引き起こす可能性があります。細胞内の溶質濃度の相対的な増加により、植物は浸透圧調節を達成し、乾燥ストレスに抵抗する能力を高めることができます。19]。ジア X [20]は、干ばつストレスの増加に伴い、Astragalus membranaceus (伝統的な漢方薬の原料) がより多くのトリゴネリンを生成し、これが浸透圧を調節し、干ばつストレスに抵抗する能力を向上させる作用があることを発見しました。フラボノイドは、乾燥ストレスに対する植物の抵抗力において重要な役割を果たすことも示されています。21,22]。適度な干ばつストレスがフラボノイドの蓄積を促すことが多くの研究で確認されています。 Lang Duo-Yong et al. [23]は、畑の保水能力を制御することによって、YCHに対する干ばつストレスの影響を比較しました。乾燥ストレスは根の成長をある程度抑制しますが、中程度および重度の乾燥ストレス（畑の保水力40％）では、YCH中の総フラボノイド含有量が増加することがわかりました。一方、干ばつストレス下では、フィトステロールは細胞膜の流動性と透過性を調節し、水分損失を抑制し、ストレス耐性を向上させるように作用します。24,25]。したがって、野生 YCH における総フラボノイド、総ステロール、ベタイン、トリゴネリン、およびその他の二次代謝産物の蓄積の増加は、高強度の干ばつストレスに関連している可能性があります。

この研究では、野生 YCH と栽培 YCH の間で顕著な違いがあることが判明した代謝産物に対して KEGG 経路濃縮分析が実行されました。濃縮された代謝産物には、アスコルビン酸塩およびアルダル酸塩の代謝、アミノアシル-tRNA生合成、ヒスチジン代謝、およびベータアラニン代謝の経路に関与するものが含まれていました。これらの代謝経路は植物のストレス耐性メカニズムと密接に関連しています。中でも、アスコルビン酸代謝は、植物の抗酸化物質の生産、炭素と窒素の代謝、ストレス耐性、その他の生理機能において重要な役割を果たしています。26];アミノアシル tRNA 生合成はタンパク質形成の重要な経路です [27,28]、ストレス耐性タンパク質の合成に関与します。ヒスチジン経路とβ-アラニン経路は両方とも、環境ストレスに対する植物の耐性を高めることができます。29,30]。これはさらに、野生 YCH と栽培 YCH の間の代謝産物の違いがストレス耐性のプロセスと密接に関連していることを示しています。

土壌は薬用植物の成長と発達のための物質的な基盤です。土壌中の窒素（N）、リン（P）、カリウム（K）は植物の成長と発育に重要な栄養素です。土壌有機物には、薬用植物に必要なN、P、K、Zn、Ca、Mg、その他の多量元素や微量元素も含まれています。栄養素の過剰または不足、または不均衡な栄養素比率は、成長と発育および医薬品原料の品質に影響を及ぼし、植物ごとに必要な栄養素も異なります。31,32,33]。たとえば、低窒素ストレスは Isatis indigotica でのアルカロイドの合成を促進し、Tetrastigma hemsleyanum、Crataegus pinnatifida Bunge、Dichondra repens Forst などの植物でのフラボノイドの蓄積に有益でした。対照的に、窒素が多すぎると、エリゲロン・ブレビスカプス、アブルス・カントニエンシス、イチョウなどの種におけるフラボノイドの蓄積が阻害され、医薬品原料の品質に影響を及ぼします。34]。リン肥料の施用は、ウラル甘草のグリチルリチン酸とジヒドロアセトンの含有量を増加させるのに効果的でした。35]。施用量が 0・12 kg・m−2 を超えると、Tussilago farfara の総フラボノイド含有量は減少しました。36]。リン肥料の施用は、伝統的な漢方薬である根茎の多糖類の含有量に悪影響を及ぼしました。37] しかし、K 肥料はサポニンの含有量を増やすのに効果的でした [38]。 450kg・hm−2Kの肥料の施用は、2年生のオタネニンジンの成長とサポニン蓄積に最適でした。39]。 N:P:K = 2:2:1 の比率では、熱水抽出物、ハルパジドおよびハルパゴシドの合計量が最も多くなりました。40]。窒素、リン、カリウムの高い比率は、ポゴステモンカブリンの成長を促進し、揮発性油の含有量を増加させるのに有益でした。窒素、リン、カリウムの比率が低いため、ポゴステモンカブリン茎葉油の主な有効成分の含有量が増加しました。41]。 YCH は不毛な土壌に耐性のある植物であり、N、P、K などの栄養素に特定の要件がある可能性があります。この研究では、栽培された YCH と比較して、野生の YCH 植物の土壌は比較的不毛でした。有機物含有量は栽培植物の約1/10、全N、全P、全Kはそれぞれ約1/10、1/2、1/3、1/3でした。したがって、土壌栄養素の違いが、栽培 YCH と野生 YCH で検出される代謝産物の違いのもう 1 つの理由である可能性があります。 Weibao Ma et al. [42』では、一定量のN肥料とP肥料を施用すると、種子の収量と品質が大幅に向上することがわかりました。しかし、YCH の品質に対する栄養成分の影響は明らかではなく、医薬品原料の品質を向上させるための施肥対策についてはさらなる研究が必要です。

漢方薬には「良好な生育地では収量が増加し、不利な生育地では品質が向上する」という特徴があります。43]。野生のYCHから栽培されたYCHへ徐々に移行する過程で、植物の生息地は乾燥した不毛の砂漠の草原から、より豊富な水がある肥沃な農地に変わりました。栽培された YCH は生息環境が優れており、収量も高いため、市場の需要を満たすのに役立ちます。しかし、この優れた生息地は YCH の代謝産物に重大な変化をもたらしました。これが YCH の品質向上に役立つかどうか、また、科学に基づいた栽培手段によって高品質の YCH 生産を達成する方法については、さらなる研究が必要です。

模擬生息地栽培は、特定の環境ストレスに対する植物の長期適応に関する知識に基づいて、野生薬用植物の生息地と環境条件をシミュレートする方法です。43]。このアプローチは、野生植物、特に本物の薬用原料の供給源として使用される植物の本来の生息地に影響を与えるさまざまな環境要因をシミュレートすることにより、科学的設計と革新的な人間の介入を使用して、中国薬用植物の成長と二次代謝のバランスをとります。43]。この方法は、高品質の医薬品材料の開発に最適な配置を達成することを目的としています。模擬生息地栽培は、薬力学的根拠、品質マーカー、環境要因への反応メカニズムが不明な場合でも、高品質の YCH 生産のための効果的な方法を提供するはずです。したがって、YCH の栽培と生産における科学的な設計と圃場管理措置を、乾燥、不毛、砂質の土壌条件などの野生 YCH の環境特性を参照して実行する必要があることを提案します。同時に、研究者がYCHの機能性材料ベースと品質マーカーについてさらに詳細な研究を行うことも期待されています。これらの研究は、YCH のより効果的な評価基準を提供し、高品質の生産と業界の持続可能な発展を促進することができます。

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ショウガ科は、その構成種の豊富な揮発性油と芳香性により、アレロパシー研究においてますます注目を集めています。以前の研究では、Curcuma zedoaria (ガジュツ) からの化学物質が40]、ゲットウゼルンベット (Pers.) BLBurtt & RMSm。 [41]とZingiber officinale Rosc。 [42] ショウガ科の植物は、トウモロコシ、レタス、トマトの種子の発芽や苗の成長にアレロパシー効果をもたらします。私たちの現在の研究は、A. villosum (ショウガ科のメンバー) の茎、葉、若い果実からの揮発性物質のアレロパシー活性に関する最初の報告です。茎、葉、若い果実の油収量はそれぞれ 0.15%、0.40%、0.50% であり、果実が茎や葉よりも大量の揮発性油を生成することを示しています。茎からの揮発性油の主成分はβ-ピネン、β-フェランドレン、α-ピネンであり、葉油の主要化学物質であるβ-ピネンとα-ピネン（モノテルペン炭化水素）のパターンと同様であった。一方、若い果実の油には酢酸ボルニルと樟脳（酸素化モノテルペン）が豊富に含まれていました。この結果は、Do N Dai の調査結果によって裏付けられました [30,32]とホイ・アオ[31] 彼らは、A. villosum のさまざまな器官からの油を特定しました。

他の種におけるこれらの主要化合物の植物成長阻害活性については、いくつかの報告がなされています。 Shalinder Kaur は、ユーカリのα-ピネンが 1.0 μL の濃度でアマランサスビリディス L. の根の長さとシュートの高さを顕著に抑制することを発見しました。43]、また別の研究では、α-ピネンが根の初期成長を阻害し、活性酸素種の生成増加を通じて根組織に酸化的損傷を引き起こすことが示されました[44]。いくつかの報告では、β-ピネンは膜の完全性を破壊することにより、用量依存的な反応様式で試験雑草の発芽と苗の成長を阻害すると主張しています。45]、植物の生化学を変化させ、ペルオキシダーゼとポリフェノールオキシダーゼの活性を強化します [46]。 β-フェランドレンは、600 ppm の濃度で Vigna unguiculata (L.) Walp の発芽と成長に対して最大の阻害を示しました。47]一方、250 mg/m3 の濃度では、樟脳は Lepidium sativum L の幼根と苗条の成長を抑制しました。[48]。しかし、酢酸ボルニルのアレロパシー効果を報告した研究は少ない。私たちの研究では、根の長さに対するβ-ピネン、酢酸ボルニル、樟脳のアレロパシー効果は、α-ピネンを除く揮発性油よりも弱かったが、α-ピネンを豊富に含む葉油も、対応する揮発性油よりも植物毒性が高かった。両方の発見は、α-ピネンがこの種によるアレロパシーにとって重要な化学物質である可能性を示しています。同時に、この結果は、果実油に豊富に含まれていない一部の化合物が植物毒性の発現に寄与している可能性があることも示唆しており、この発見については今後さらなる研究が必要である。

通常の条件下では、アレロケミカルのアレロパシー効果は種特異的です。ジャンら。 Artemisia sieversiana によって生成される精油は、Medicago sativa L.、Poa annua L.、および Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng よりも Amaranthus Retroflexus L. により強力な効果を発揮することを発見しました。 [49]。別の研究では、ラベンダー・アングスティフォリア・ミルの揮発性オイル。異なる植物種に対して異なる程度の薬害効果を引き起こしました。ロリウム・マルチフロラム・ラム。最も感受性の高い受容体種であり、1 μL/mL の油の用量で胚軸と幼根の成長がそれぞれ 87.8% と 76.7% 阻害されましたが、キュウリ苗の胚軸の成長はほとんど影響を受けませんでした。20]。我々の結果はまた、L. sativa と L. perenne の間では揮発性 A. villosum に対する感受性に違いがあることも示しました。

同じ種の揮発性化合物とエッセンシャルオイルは、成長条件、植物の部分、検出方法により量的および/または質的に異なる場合があります。たとえば、ある報告では、ニワトコの葉から放出される揮発性物質の主な化合物はピラノイド (10.3%) と β-カリオフィレン (6.6%) であるのに対し、ベンズアルデヒド (17.8%)、α-ブルネセン (16.6%) およびテトラコサンが示されています。 (11.5%) は葉から抽出された油に豊富に含まれています [50]。私たちの研究では、新鮮な植物材料から放出される揮発性化合物は、抽出された揮発性油よりも試験植物に対して強いアレロパシー効果を示し、反応の違いは、2つの調製物に存在するアレロケミカルの違いと密接に関係していました。揮発性化合物と油の正確な違いは、その後の実験でさらに調査する必要があります。

揮発性油が添加された土壌サンプルにおける微生物の多様性と微生物群集構造の違いは、微生物間の競合、毒性作用および土壌中の揮発性油の持続期間に関連していました。ヴォコウとリオティリ [51] は、4 種類の精油 (0.1 mL) を耕作土壌 (150 g) にそれぞれ適用すると、化学組成が異なる場合でも土壌サンプルの呼吸を活性化することを発見しました。これは、植物油が炭素源およびエネルギー源として使用されていることを示唆しています。発生する土壌微生物。現在の研究から得られたデータは、A. villosum の全植物からの油が、油添加後 14 日目までに土壌菌種の数の明らかな増加に寄与していることを確認しており、油がより多くの植物に炭素源を提供している可能性があることを示しています。土壌菌。別の研究では、次のような発見が報告されています：Thymbra capitata L. (Cav) 油の添加による一時的な変化の後、土壌微生物は初期の機能とバイオマスを回復しましたが、油は最高用量 (土壌 1 グラムあたり 0.93 μL の油) で使用されました。土壌微生物が初期の機能を回復することはできませんでした [52]。今回の研究では、異なる日数と濃度で処理した後の土壌の微生物学的分析に基づいて、土壌細菌群集は日数が経てば回復すると推測しました。対照的に、真菌微生物叢は元の状態に戻ることができません。次の結果はこの仮説を裏付けています。土壌真菌マイクロバイオームの組成に対する高濃度の油の明確な効果が主座標分析 (PCoA) によって明らかにされ、ヒートマップ表示により土壌の真菌群集の組成が再確認されました。属レベルで 3.0 mg/mL の油（つまり、土壌 1 グラムあたり 0.375 mg の油）で処理したものは、他の処理とは大きく異なりました。現在、モノテルペン炭化水素または酸素化モノテルペンの添加が土壌微生物の多様性と群集構造に及ぼす影響に関する研究はまだ不足しています。いくつかの研究では、α-ピネンが低含水量下で土壌微生物の活性とメチロフィラセア科（メチロトローフ、プロテオバクテリアのグループ）の相対的存在量を増加させ、より乾燥した土壌における炭素源として重要な役割を果たしていることが報告されている[53]。同様に、15.03% のα-ピネンを含む A. villosum 全草の揮発性油 (補足表S1)、1.5 mg/mL および 3.0 mg/mL でプロテオバクテリアの相対存在量が明らかに増加し、α-ピネンが土壌微生物の炭素源の 1 つとして機能する可能性があることが示唆されました。

A. villosum のさまざまな器官によって生成される揮発性化合物は、L. sativa と L. perenne に対してさまざまな程度のアレロパシー効果を及ぼし、これは A. villosum の植物部分に含まれる化学成分と密接に関連していました。揮発性油の化学組成は確認されましたが、室温で A. villosum によって放出される揮発性化合物は不明であり、さらなる調査が必要です。さらに、異なるアレロケミカル間の相乗効果も考慮に値します。土壌微生物に関しては、揮発性油が土壌微生物に及ぼす影響を包括的に調べるためには、揮発性油の処理時間を延長したり、土壌中の揮発性油の化学組成の変化を識別したりするなど、さらに詳細な研究を行う必要があります。別の日に。

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げっ歯類モデルの設計

動物をランダムに 15 匹ずつ 5 つのグループに分けました。対照群とモデル群のマウスには経口栄養を与えた。ごま油6日間。陽性対照群のマウスにはビフェンデート錠剤（BT、10 mg/kg）を6日間強制経口投与した。実験群を、ゴマ油に溶解した100 mg/kgおよび50 mg/kgのAEOで6日間処理した。 6日目に、対照群をゴマ油で治療し、他のすべてのグループをゴマ油中の0.2% CCl4（10 ml/kg）の単回投与で治療しました。腹腔内注射。次に、マウスを絶食させて水を与えず、眼球後血管から血液サンプルを採取した。採取した血液を3000×で遠心分離したg血清を分離するために10分間放置します。頸椎脱臼採血直後に検査を実施し、肝臓サンプルを速やかに採取した。肝臓サンプルの一部は分析まですぐに -20 °C で保存され、別の部分は切除されて 10% 固定されました。ホルマリン解決;残りの組織は、組織病理学的分析のために -80 °C で保存されました (ワン他、2008、スーら、2009、ニーら、2015).

血清中の生化学パラメータの測定

肝損傷は、酵素活性キットの説明書に従って、対応する市販キットを使用して、血清 ALT および AST を測定しました (中国、江蘇省南京)。酵素活性はリットル当たりの単位 (U/l) として表されました。

MDA、SOD、GSH、GSH-Pの測定x肝臓ホモジネート中

肝臓組織を冷生理食塩水で1:9（w/v、肝臓：生理食塩水）の比率でホモジナイズしました。ホモジネートを遠心分離しました (2500 ×g10分間）その後の測定のために上清を収集します。肝障害は、MDA および GSH レベル、SOD および GSH-P の肝臓の測定値に従って評価されました。x活動。これらはすべて、キットの説明書に従って決定されました（中国、江蘇省南京）。 MDA および GSH の結果は、タンパク質 mg あたりの nmol (nmol/mg prot)、および SOD および GSH-P の活性として表されました。xタンパク質１ｍｇ当たりのＵ（Ｕ／ｍｇｐｒｏｔ）として表した。

病理組織学的分析

新たに得た肝臓の一部を 10% 緩衝液で固定しました。パラホルムアルデヒドリン酸塩溶液。次に、サンプルをパラフィンに包埋し、3 ～ 5 μm の切片にスライスし、ヘマトキシリンそしてエオシン(H&E) 標準手順に従って、最終的に分析されます。光学顕微鏡(ティアンら、2012).

統計分析

結果は平均値±標準偏差(SD)で表した。結果は、統計プログラム SPSS Statistics バージョン 19.0 を使用して分析されました。データは分散分析 (ANOVA、p< 0.05) に続いてダネット検定とダネット T3 検定を実行して、さまざまな実験グループの値間の統計的に有意な差を決定します。有意差は次のレベルで考慮されました。p< 0.05。

結果と考察

AEOの構成要素

GC/MS 分析により、AEO には 10 ～ 35 分間で溶出された 25 成分が含まれていることが判明し、精油の 84% を占める 21 成分が同定されました (表1）。含まれている揮発性オイルはモノテルペノイド(80.9%)、セスキテルペノイド (9.5%)、飽和非分岐炭化水素 (4.86%)、およびその他のアセチレン (4.86%)。他の研究と比較して（郭ら、2004)、AEO 中に豊富なモノテルペノイド (80.90%) が見つかりました。結果は、AEO の最も豊富な成分は β-シトロネロール (16.23%) であることを示しました。 AEO の他の主要成分には 1,8-シネオール (13.9%)、樟脳(12.59%)、リナロール(11.33%)、α-ピネン(7.21%)、β-ピネン(3.99%)、チモール(3.22%)、およびミルセン(2.02%)。化学組成の変化は、ミネラルウォーター、日光、発育段階など、植物がさらされた環境条件に関連している可能性があります。栄養.

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2.1. SDEの準備

SD の根茎は、Hanherb Co. (九里、韓国) から乾燥ハーブとして購入しました。この植物材料は、韓国東洋医学研究所（KIOM）の Go-Ya Choi 博士によって分類学的に確認されました。引換券標本 (番号 2014 SDE-6) は、韓国標準ハーブ資源の植物標本館に寄託されました。ＳＤの乾燥根茎（３２０ｇ）を７０％エタノールで２回抽出し（２時間還流）、次いで抽出物を減圧下で濃縮した。煎じ液を濾過し、凍結乾燥し、4℃で保存しました。粗出発物質からの乾燥抽出物の収率は４８．１３％（ｗ／ｗ）であった。

2.2.定量的高速液体クロマトグラフィー (HPLC) 分析

クロマトグラフィー分析は、HPLC システム (Waters Co.、米国マサチューセッツ州ミルフォード) およびフォトダイオードアレイ検出器を使用して実行されました。 SDE の HPLC 分析の場合、プライマリO- グルコシルシミフギン標準品は、韓国伝統医学産業推進研究所（韓国慶山市）から購入しました。秒-O-グルコシルハマウドールおよび4'-O-β-D-グルコシル-5-O-メチルビスアンミノールは私たちの研究室内で分離され、主にNMRとMSによるスペクトル分析によって同定されました。

SDE サンプル (0.1 mg) を 70% エタノール (10 mL) に溶解しました。クロマトグラフィー分離は、XSelect HSS T3 C18 カラム (4.6 × 250 mm、5μm、ウォーターズ社、ミルフォード、マサチューセッツ州、米国）。移動相は、流速 1.0 mL/min のアセトニトリル (A) および水中 0.1% 酢酸 (B) から構成されていました。多段階勾配プログラムを次のように使用しました: 5% A (0 分)、5 ～ 20% A (0 ～ 10 分)、20% A (10 ～ 23 分)、および 20 ～ 65% A (23 ～ 40 分) ）。検出波長は 210 ～ 400 nm でスキャンされ、254 nm で記録されました。注入量は10.0でしたμL. 3 つのクロモンを測定するための標準溶液を、最終濃度 7.781 mg/mL で調製しました (prim-O-グルコシルシミフギン)、31.125 mg/mL (4'-O-β-D-グルコシル-5-O-メチルビスアンミノール)、および 31.125 mg/mL (秒-O-グルコシルハマウドール)をメタノールに溶解し、4℃で保存した。

2.3.抗炎症活性の評価インビトロ

2.3.1.細胞培養とサンプル処理

RAW 264.7 細胞は American Type Culture Collection (ATCC、米国バージニア州マナサス) から入手し、1% 抗生物質および 5.5% FBS を含む DMEM 培地で増殖させました。細胞は、5% CO2 の加湿雰囲気中、37℃でインキュベートされました。細胞を刺激するために、培地を新鮮なDMEM培地とリポ多糖類（LPS、Sigma-Aldrich Chemical Co.、セントルイス、ミズーリ州、米国）に交換しました。μSDE (200 または 400) の存在下または非存在下で g/mL を添加しました。μg/mL)をさらに24時間放置した。

2.3.2.一酸化窒素 (NO)、プロスタグランジン E2 (PGE2)、腫瘍壊死因子の測定 -α(TNF-α)、およびインターロイキン-6 (IL-6) の生成

細胞をSDEで処理し、LPSで24時間刺激しました。 NO 生成は、以前の研究に従ってグリース試薬を使用して亜硝酸塩を測定することによって分析されました [12]。炎症性サイトカイン PGE2、TNF-の分泌α、およびIL-6は、製造元の指示に従ってELISAキット(R&D Systems)を使用して測定した。 NO およびサイトカイン生成に対する SDE の影響は、Wallac EnVision を使用して 540 nm または 450 nm で測定されました。™マイクロプレートリーダー（PerkinElmer）。

2.4.抗変形性関節症活性の評価生体内

2.4.1.動物

雄の Sprague-Dawley ラット (7 週齢) を Samtako Inc. (韓国烏山市) から購入し、12 時間の明暗サイクルの制御された条件下で飼育しました。℃と湿度%。ラットには実験用の餌と水を与えた自由に。すべての実験手順は、国立衛生研究所 (NIH) のガイドラインに従って実行され、大田大学 (韓国、大田) の動物管理使用委員会によって承認されました。

2.4.2.ラットにおけるMIAを伴うOAの誘発

研究の開始前に、動物は無作為化され、治療グループに割り当てられました（グループごと）。 MIA溶液（3mg/50μケタミンとキシラジンの混合物による麻酔下で、０．９％生理食塩水（Ｌ）を右膝の関節内腔に直接注射した。ラットをランダムに 4 つのグループに分けました：（1）MIA 注射なしの生理食塩水グループ、（2）MIA 注射ありの MIA グループ、（3）MIA 注射ありの SDE 処理グループ（200 mg/kg）、および（4））MIA注射によるインドメタシン（IM）処置群（2mg/kg）。 MIA注射の1週間前にラットにSDEおよびIMを4週間経口投与した。この研究で使用されたSDEおよびIMの用量は、以前の研究で使用されたものに基づいていました[10、13、14].

2.4.3.後足の体重負荷分布の測定

OA 誘発後、後足の体重支持能力の本来のバランスが崩れました。インキャパシタンステスター（リントン計装、英国ノーフォーク）を使用して、耐荷重の変化を評価しました。ラットを注意深く測定チャンバーに入れました。後肢によって及ぼされる体重支持力は、3 秒間で平均されました。重量配分率は、次式により算出した：［右後肢の体重／（右後肢の体重＋左後肢の体重）］×１００［15].

2.4.4.血清サイトカインレベルの測定

血液サンプルを 4℃、1,500 g で 10 分間遠心分離しました。その後、血清を収集し、使用するまで-70℃で保存しました。 IL-1のレベルβ、IL-6、TNF-α、血清中のＰＧＥ２を、Ｒ＆ＤＳｙｓｔｅｍｓ（米国ミネソタ州ミネアポリス）のＥＬＩＳＡキットを製造者の指示に従って使用して測定した。

2.4.5.リアルタイム定量RT-PCR分析

TRI reagent® (Sigma-Aldrich、セントルイス、ミズーリ州、米国) を使用して膝関節組織から全 RNA を抽出し、cDNA に逆転写し、SYBR グリーン (Applied Biosystems) を使用した TM One Step RT PCR キットを使用して PCR 増幅しました。、グランドアイランド、ニューヨーク州、米国）。リアルタイム定量的 PCR は、Applied Biosystems 7500 リアルタイム PCR システム (Applied Biosystems、米国ニューヨーク州グランドアイランド) を使用して実行されました。プライマー配列とプローブ配列を表に示します。1。サンプル cDNA のアリコートと等量の GAPDH cDNA を、メーカーの指示に従って、DNA ポリメラーゼを含む TaqMan® Universal PCR マスター混合物を使用して増幅しました (Applied Biosystems, Foster, CA, USA)。 PCR条件は、50℃で2分、94℃で10分、95℃で15秒、60℃で1分を40サイクルで行った。標的遺伝子の濃度は、製造業者の指示に従い、比較Ct(増幅プロットと閾値の間の交差点における閾値サイクル数)法を使用して決定した。

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薬用植物ダルベルギアオドリフェラT.チェン種とも呼ばれるリグナム・ダルベルギア・オドリフェラエ[1]属に属します。ダルベルギア、マメ科（マメ科）[2]。この植物は、中南米、アフリカ、マダガスカル、東および南アジアの熱帯地域に広く分布しています。1、3]、特に中国では[4].D.オドリフェラこの種は、中国語では「ジャンシャン」、韓国語では「カンジンヒャン」、日本の薬では「古神香」として知られており、心臓血管疾患、癌、糖尿病、血液疾患、虚血、腫れの治療のための伝統医学で使用されてきました。、壊死、リウマチ性疼痛など [5–7]。特に、中国のハーブ製剤から心材が発見され、Qi-Shen-Yi-Qi 煎じ薬、Guanxin-Danshen 丸薬、および Danshen 注射など、心臓血管治療のための市販の薬剤混合物の一部として一般的に使用されています。5、6、8–11]。他の多くの人と同じようにダルベルギア植物化学的調査により、この植物のさまざまな部分、特に心材に主なフラボノイド、フェノール、セスキテルペン誘導体が存在することが実証されました。12]。さらに、細胞傷害性、抗菌性、抗酸化性、抗炎症性、抗血栓性、抗骨肉腫、抗骨粗鬆症、血管弛緩作用およびα-グルコシダーゼ阻害活性に関する多数の生物活性報告は、両方の作用を示しています。D.オドリフェラ粗抽出物とその二次代謝産物は、新薬開発にとって貴重な資源です。しかし、この植物に関する一般的な見解についての証拠は報告されていません。このレビューでは、主要な化学成分と生物学的評価の概要を説明します。このレビューは、伝統的な価値観の理解に貢献するでしょう。D.オドリフェラおよび他の関連種を対象としており、将来の研究に必要なガイドラインを提供します。

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