化学産業の日常使用のための卸売純粋天然アトラクチロデスランセアオイルハーブエキスアトラクチリスオイル
ピストルキス・ビベリニ（OV）誘発性胆管癌（CCA）は、特にタイにおいて、男女ともによく見られる癌です。最近の研究では、ALのエタノール抽出物を30日間経口投与することで、明らかな毒性を示さずにOV誘発性CCA動物モデルに対する阻害効果を示すことが、陽電子放出断層撮影（PET）と雄のシリアンハムスターを用いた実験で示されました。[7AL根茎の消化管運動に対する作用を調査するため、アトロピン、ドーパミン、および5-ヒドロキシトリプタミン（5-HT）を投与したマウスを本研究に採用した。その結果、1mg/kgの抽出物を腹腔内投与すると、ドーパミン誘発性の胃内容排出および消化管運動の低下を顕著に抑制できることが示された。1000mg/kgの濃度の抽出物はアトロピン誘発性の小腸運動の低下を抑制し、500mg/kgの濃度の抽出物は5-HT誘発性の胃内容排出および小腸運動の低下を阻害した。[8]。さらに、ALはラットモデルにおいて、炎症性メディエーター（腫瘍壊死因子α（TNF-α）、インターロイキン-8（IL-8）、IL-6）およびプロスタグランジンE2（PGE2）を減少させ、上皮成長因子（EGF）およびトレフォイル因子2（TFF2）を増加させることで抗胃潰瘍効果を発揮した[9土壌伝染性真菌病原体により、ピーナッツの収穫量が30%減少した[10最近、ピーナッツとの混作により、ALは土壌伝染性真菌性疾患の抑制にも効果があることが報告されました。フザリウム・オキシスポルム成長 [11ALから抽出した石油エーテル（PE）は、BGC-823およびSGC-7901ヒト胃癌細胞に対する阻害効果を示した。PE画分はアポトーシス、細胞周期停止、ミトコンドリア膜電位の変化を誘導する可能性がある[12]。最近の報告では、ALのメタノール抽出物が、リポ多糖刺激を受けたマウスマクロファージ様細胞RAW264.7における一酸化窒素（NO）産生を阻害し、マウス正常結腸上皮細胞MCE301における顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）分泌を誘導することが示唆されている。NOはフリーラジカルである[13ALのエタノール抽出物は、ヒト膵臓リパーゼアッセイにおいてIC50 9.06 µg/mLでリパーゼに対する必須阻害効果を発揮し、500 mg/kgの高濃度で高脂肪食誘発性肥満マウスモデルに対して抗肥満効果を示した[14ALの水抽出物は、セロトニン受容体に対する拮抗作用と、マウスにおける選択的5-HT2A/2C作動薬1-(2,5-ジメトキシ-4-ヨードフェニル)-2-アミノプロパン誘発性頭部痙攣反応に対する阻害効果を示した[15ALの水抽出物は、肝臓におけるCYP3Aの発現を抑制し、トリプトライド誘発毒性を軽減しました。同時に、ALはトリプトライドの抗炎症作用を向上させる可能性がありました。これらの知見は、ALがトリプトライドとの併用により毒性を抑制し、治療効果を高める可能性があることを示唆しています。
