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ビベリーニ ピストホルキス (OV) 誘発胆管癌 (CCA) は、特にタイで男性と女性によく見られる癌です。最近の研究では、陽電子放出断層撮影法によるコンピュータ断層撮影法と雄のシリアンハムスターの結果によると、ALのエタノール抽出物が、30日間の経口投与により、明らかな毒性を示さずにOV誘発性CCA動物モデルに対して阻害効果を発揮したことが示された[7]。胃腸の運動性に対する AL 根茎の影響を調べるために、アトロピン、ドーパミン、および 5-ヒドロキシトリプタミン (5-HT) で処置したマウスが研究に採用されました。その結果、1 mg/kg の抽出物が、腹腔内注射によるドーパミン誘発性胃内容排出および胃腸運動性低下を大幅に抑制できることが実証されました。 1000 mg/kg の濃度の抽出物は、アトロピン誘発性の小腸運動性低下を制限することができ、500 mg/kg 用量の抽出物は、5-HT 誘発性の胃排出と小腸運動性低下をブロックすることができます。8]。さらに、ALは、炎症性メディエーター（すなわち、腫瘍壊死因子-α（TNF-α）、インターロイキン-8（IL-8）、IL-6）、およびプロスタグランジンE2（PGE2）を減少させることにより、ラットモデルにおいて抗胃潰瘍効果を発揮しました。上皮成長因子（EGF）とトレフォイル因子2（TFF2）の増加[9]。土壌伝染性の真菌性病原体により落花生の収量が 30% 減少 [10]。最近、AL を落花生と間作すると、土壌伝染性真菌病の抑制を通じて土壌伝染性の真菌性疾患も抑制できることが報告されました。フザリウム・オキシスポラム成長 [11]。 AL からの石油エーテル (PE) 抽出は、BGC-823 および SGC-7901 ヒト胃癌細胞に対する阻害効果を示しました。 PE 画分は、アポトーシス、細胞周期停止、ミトコンドリア膜電位変化を誘発する可能性があります [12]。最近の報告では、AL の MeOH 抽出物がリポ多糖類刺激マウスマクロファージ様 RAW264.7 細胞における一酸化窒素 (NO) 産生を阻害し、マウス正常結腸上皮 MCE301 細胞における顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) 分泌を誘導できることが実証されました。 NO はフリーラジカルです [13]。 AL のエタノール抽出物は、ヒト膵臓リパーゼアッセイにおいて IC50 9.06 μg/mL でリパーゼに対して必須の阻害効果を発揮し、500 mg の高濃度で高脂肪食誘発肥満マウスモデルに対して抗肥満効果を示しました。 /kg [14]。 AL からの水抽出物は、マウスのセロトニン受容体に対する拮抗作用と、選択的 5-HT2A/2C アゴニスト 1-(2,5-ジメトキシ-4-ヨードフェニル)-2-アミノプロパン誘発性の頭部けいれん反応に対する阻害効果を示しました。 [15]。 AL からの水抽出物は、肝臓での CYP3A 発現の下方制御を通じてトリプトライド誘発毒性を軽減しました。その間、ALはトリプトライドの抗炎症効果を改善する可能性があります。これらの発見は、AL がトリプトライドの毒性を抑制し、併用によりトリプトライドの治療活性を高めることができることを示唆しました。
